Objectif du poste
Garantir la conformité des produits importés et distribués par Tradiphar aux exigences réglementaires marocaines (ONSSA, DMP, Santé Publique).
Superviser le système qualité, la traçabilité et la gestion documentaire.
Missions principales
Veiller au respect des exigences réglementaires des produits avant leur importation.
Assurer le suivi et la gestion des certificats d’analyse, des fiches techniques et des dossiers produits.
Prendre en charge les obligations réglementaires (déclarations DMP, ONSSA, conformité de l’étiquetage et des notices).
Assurer la surveillance post-commercialisation via la pharmacovigilance et la matériovigilance..
Contribuer à la préparation et au bon déroulement des audits et inspections réglementaires.
Qualifications :
Solide connaissance de la réglementation marocaine (ONSSA, DMP, BPF).
Esprit analytique et rigoureux.
Capacités rédactionnelles et d’audit.
Bac +5 en Pharmacie , en affaire règlementaire .
Formation complémentaire en Réglementaire souhaitée.
Expérience de 1 à 2 ans dans le domaine pharmaceutique ou parapharmaceutique
Bon niveau en français et anglais
Sens de la discrétion et du secret professionnel
Lieu : Casablanca, Maroc | Secteur : Dispositifs médicaux, Cosmétiques & Compléments alimentaires (Distribution & Fabrication)
Candidature : envoyer CV + lettre de motivation avec pour objet "chargé(e) des affaires règlementaires à l'adresse mail "recrutement@tradipharmaroc.com"
Type d'emploi : Temps plein
Lieu du poste : En présentiel